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用于荧光原位杂交成像分析的“iFish专业软件”

发布时间:2021/9/6 点击量:643

  iFish专业软件是一个用于荧光原位杂交成像分析系统,荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。荧光原位杂交技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的操作操作简便,探针标记后稳定,一次标记后可使用二年。方法敏感,能迅速得到结果。在同一标本上,可同时检测几种不同探针,不仅可用于分裂期细胞染色体数量或结构变化的研究,而且还可用于间期细胞的染色体数量及基因改变的研究等。
  iFish专业软件可用于荧光原位杂交成像分析,荧光原位杂交方法的原理,即,如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分子与荧光素标记的特异亲和素之间的免疫化学反应,经荧光检测体系在镜下对待测DNA进行定性、定量或相对定位分析。
  荧光原位杂交方法的大致步骤分为探针变性、标本变性、杂交、洗脱、杂交信号放大(适用于适用生物素标记的探针)、复染、封片、荧光显微镜观察FISH结果。采用多种方法标记DNA探针时,一次杂交可以同时观察多个探针的信号,使用数字成像系统(CCD/CMOS),分别多次摄取的信号储存在计算机内,通过iFish专业软件系统的处理,最终形成一个复合的多颜色的图像。
  
  

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